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泰德医药冲刺港交所:多肽CRDMO领域的新星崛起

时间:2024-12-11 来源:未知 作者:Gushan

近日,专注于多肽合约研究、开发及生产(CRDMO)的泰德医药(浙江)股份有限公司向香港交易所递交了IPO申请文件,由摩根士丹利和中信证券担任联席保荐人,计划在香港主板上市。作为全球多肽CRDMO领域的佼佼者之一,泰德医药不仅在业务上实现了快速扩张,还在2024年上半年成功扭转了前一年收入与净利润双降的局面,展现了其强劲的增长潜力。

泰德医药冲刺港交所:多肽CRDMO领域的新星崛起

业绩逆转背后的市场策略

泰德医药的主要业务涵盖多肽新化学分子实体(NCE)发现合成的CRO服务,以及多肽化学制造与控制(CMC)开发和商业化生产的CDMO服务。2023年,由于医疗行业融资环境趋冷,医药企业普遍缩减了NCE开发管线,导致泰德医药遭遇了收入和利润的双重打击。然而,进入2024年后,公司迅速调整战略,加大了对美国市场的开拓力度,这使得来自美国的收入跃升为最大来源,并带动了整体业绩的显著复苏。上半年,泰德医药的营收同比增长21.2%,净利润更是激增110.43%。

国际化布局与产能扩展

为了更好地服务于全球客户,尤其是快速增长的美国市场,泰德医药正在加快国内外生产设施的建设。在国内,泰德医药位于钱塘园区的扩建工程已于今年10月启动,预计到2025年底新增年产500千克的API(活性药物成分)产能。而在美国,泰德医药于2022年购入的加利福尼亚州罗克林园区预计将在2025年上半年完工,届时将新增年产能约100-300千克,并增加5条API生产线。这些举措不仅有助于满足日益增长的市场需求,也为公司在全球多肽CRDMO领域的竞争力提供了坚实保障。

深耕GLP-1RA药物市场

随着GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)药物市场的迅猛发展,泰德医药也在积极布局相关产品线。截至2024年6月底,公司正在进行9个针对糖尿病等适应症的NCE GLP-1分子项目,旨在开发口服或注射形式的GLP-1分子产品。值得注意的是,泰德医药已经就司美格鲁肽向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了药品主文件备案,并准备替尔泊肽的DMF(药品主文件),预期将于2025年上半年提交。此外,公司还表示,若2026年中国相关专利到期,将会进一步刺激仿制药市场对API的需求,进而推动更多先进NCE的发现和开发服务需求。

市场地位与前景展望

根据弗若斯特沙利文的数据,按销售收入计算,全球多肽类药物市场规模从2018年的607亿美元增长至2023年的895亿美元,预计2032年将达到2612亿美元。其中,GLP-1药物是这一市场中增长最快的细分领域之一,2023年占全球多肽类药物市场份额的43.5%,预计2032年将进一步提升至49.7%。在此背景下,全球多肽CRDMO市场规模也由2018年的16亿美元扩大至2023年的31亿美元,预计2032年将达到188亿美元。泰德医药作为全球排名第三的专注于多肽的CRDMO企业,虽然目前市场份额仅占1.5%,但相较于排在其后的同类企业(市场份额介于0.8%-1.2%之间),泰德医药显然处于更有利的竞争位置。相比之下,瑞士的Bachem和PolyPeptide分别以13.8%和10.0%的市场份额位居第一和第二。

综上所述,泰德医药凭借其在多肽CRDMO领域的深厚积累和技术优势,以及积极的国际化布局和产能扩展计划,正逐步巩固其在全球市场中的地位。随着GLP-1RA药物市场的持续升温,泰德医药有望在未来几年内实现更加稳健的发展,并为投资者带来可观回报。

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